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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》6月1日起正式施行!

發(fā)布時間:2020-05-31  |  閱讀:3028

6月1日起 史上最嚴《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》正式施行,到底嚴在哪里?又有哪些變化?一起來看看吧!


條例的前世今生

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)制定于2000年,2014年、2017年分別作了全面修訂和部分修改。2020年12月21日,新《條例》經(jīng)國務院第119次常務會議修訂通過。2021年2月9日,國務院總理李克強簽署國務院令,公布《條例》,將于今年6月1日起施行。

全面系統(tǒng)修訂 監(jiān)管與時俱進

醫(yī)療器械直接關系人民群眾生命健康。黨中央、國務院高度重視醫(yī)療器械質量安全與創(chuàng)新發(fā)展。近年來,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,原《條例》已難以適應新形勢需要,有必要進行修訂,以法規(guī)形式鞏固改革成果,從制度層面進一步促進行業(yè)創(chuàng)新,更好滿足人民群眾對高質量醫(yī)療器械的期待。新《條例》全面貫徹落實黨中央國務院對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的新要求,全面開啟了醫(yī)療器械監(jiān)管新篇章。

《條例》共8章107條
主要涉及以下四方面的變化

1、落實上市許可持有人制度,夯實企業(yè)主體責任
醫(yī)療器械實行分類管理,第二類、第三類需要取得上市許可,第一類實行備案,《條例》使用了“注冊人、備案人”概念,對應上市許可持有人概念。為落實上市許可持有人制度,《條例》作了以下規(guī)定:
(一)明確醫(yī)療器械注冊人、備案人的定義。取得醫(yī)療器械注冊證或者辦理備案的企業(yè)、研制機構為注冊人、備案人,對醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的安全性、有效性依法承擔責任。
(二)明確注冊人、備案人義務。細化其全過程管理義務,包括建立并有效運行質量管理體系,開展上市后研究和風險管控、不良事件監(jiān)測和再評價,建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度等。
(三)厘清注冊人、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)、電子商務平臺經(jīng)營者、使用單位等其他市場主體的權利義務。



2、落實改革舉措 ,鼓勵行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展
(一)將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點,對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評審批,完善創(chuàng)新體系,在科技立項、融資、信貸、招標采購、醫(yī)保等方面予以支持,提高自主創(chuàng)新能力。
(二)加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設,提高在線政務服務水平,為醫(yī)療器械行政許可、備案等提供便利。
(三)優(yōu)化審批程序,減少審批材料,允許企業(yè)提交自檢報告。
(四)優(yōu)化備案程序,實行告知性備案、并聯(lián)備案等。
(五)對用于治療罕見疾病、嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及應對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,可以附條件批準,加快產(chǎn)品上市。
(六)對延續(xù)注冊和臨床試驗實行默示許可。
(七)將生產(chǎn)經(jīng)營許可審查期限由30個工作日縮短為20個工作日。
(八)明確免于臨床評價的情形,提高企業(yè)注冊申請的效率。
(九)鼓勵醫(yī)療機構開展臨床試驗,將臨床試驗條件和能力評價納入醫(yī)療機構等級評審。
(十)允許拓展性臨床試驗,對符合條件的正在開展臨床試驗的醫(yī)療器械,可免費用于其他病情相同的患者,其安全性數(shù)據(jù)可用于醫(yī)療器械注冊申請。

3、加強對醫(yī)療器械的全生命周期和全過程監(jiān)管,提高監(jiān)管效能
(一)強化企業(yè)、研制機構對醫(yī)療器械安全性有效性的責任。
(二)建立職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍,加強監(jiān)管隊伍建設。
(三)增設產(chǎn)品唯一標識追溯,構建醫(yī)療器械安全追溯網(wǎng)絡。
(四)創(chuàng)新監(jiān)管措施,強化延伸檢查和失信懲戒。
(五)增加責任約談制度,完善問責機制。

4、加大對違法行為的處罰力度,提高違法成本,細化了法律責任,增加了處罰到人的規(guī)定,嚴格落實“四個最嚴”要求

(一)大幅提高罰款幅度。比如貨值金額不足1萬元時,并處罰款的上限從10萬元增加至15萬元;貨值金額超過1萬元時,并處貨值金額罰款的幅度從10-20倍增加至15-30倍。
(二)加大行業(yè)和市場禁入處罰力度。為凈化市場環(huán)境,將嚴重違法者逐出市場,視違法情節(jié)對違法者處以吊銷許可證、一定期限內禁止從事相關活動、不受理相關許可申請等處罰措施。比如對于境外醫(yī)療器械廠商,若不履行《新條例》項下的行政處罰,“10年內禁止其醫(yī)療器械進口”。
(三)增加“處罰到人”規(guī)定。比如對嚴重違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,最高可以并處3倍罰款,5年直至終身禁止其從事相關活動。

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